A Comissão Europeia aprovou nesta terça-feira (26) a comercialização do Yeytuo (lenacapavir) como profilaxia pré-exposição (PrEP) para reduzir o risco de HIV. Desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences, o medicamento se torna a primeira e única opção de PrEP semestral aprovada para os 27 países da União Europeia, além de Noruega, Islândia e Liechtenstein.
O HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) é responsável por enfraquecer o sistema imunológico, atacando os linfócitos T CD4+ e tornando o organismo mais vulnerável a infecções e doenças oportunistas. A infecção pelo HIV pode evoluir para AIDS se não tratada adequadamente, mas a profilaxia pré-exposição, como o Yeytuo, oferece uma forma eficaz de prevenir a infecção.
O Yeytuo é administrado por injeção semestral, representando uma alternativa prática aos comprimidos diários. Estudos clínicos mostraram que o lenacapavir possui eficácia quase total na prevenção do HIV em adultos e adolescentes com maior risco de infecção. Isso significa que pessoas vulneráveis podem manter sua rotina de prevenção com menos frequência de doses e maior proteção contra o HIV.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda o uso do lenacapavir injetável como uma opção adicional de PrEP, destacando seu papel no combate ao aumento dos casos de HIV. Estima-se que cerca de 25.000 novos diagnósticos de HIV ocorram anualmente na União Europeia, evidenciando a importância de alternativas como o Yeytuo para reduzir a transmissão do vírus.
Além disso, a Gilead Sciences trabalha para disponibilizar o medicamento em países de baixa renda por meio de acordos com fabricantes de genéricos, ampliando o acesso à profilaxia do HIV globalmente.
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